******医院需采购的设备进行调研采购。欢迎符合调研文件资格条件的各供应商前来报名参加。
一、调研采购项目
二、供应商报名材料
1.有效企业法人营业执照副本,税务登记证副本（或者三证合一）（加盖单位公章的复印件）；
2.本项目接受进口产品投标，投标人应提供以下之一的证明材料：a.此设备的本区域的经销（代理）商，必须提供逐级经销（代理）商的证书；b.此项目的授权经销商，必须提供本区域经销（代理）商（或生产厂家）对本次采购的项目授权，同时提供逐级经销（代理）商的证书（外文授权或代理证书的需提供中文译件）；
3.若为所投产品生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》且生产范围包含该产品；若为所投产品代理商或授权供应商，请根据所投医疗器械的类别，提供相应的《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证且经营范围包含该产品（加盖公章的复印件）；代理经销的授权书；
4.必须提供所投产品的《医疗器械注册（备案）证》的复印件，该证应在有效期内；（加盖公章的复印件）；
5.报名人须带本人身份证(原件和复印件)、授权委托书（原件和复印件），法人代表人身份证复印件，授权代表联系方式,法人代表授权委托人须出具近三个月内社保证明材料。
6.以上所有材料按顺序胶装成册，以备审核。
三、注意事项
******管理中心，如无故缺席将拉入公司及个人黑名单。
四、报名时间
2024年5月30日至6月3日起每天（节假日除外）上午8:30—11:00，下午14:00—16:30。
五、报名地点
******管理中心(溧阳市人民路59号11楼)
六、调研会议时间
2024年6月4日、5日、6日上午8:30开始
七、调研会议地点
******管理中心(溧阳市人民路59号11楼)招标会场
八、采购代理机构名称
******管理中心
地址：溧阳市人民路59号11楼
联系人：陈先生 联系电话：0519-******
******管理中心
2024年5月29日
一、调研采购项目
| 序号 | 医疗设备名称 | 套/台 | 预算总价（万元） | 要求 |
| 1 | 抢救车 | 20 | 10 | |
| 2 | 晨间护理车 | 60 | 24 | |
| 3 | 多功能护理车 | 100 | 70 | |
| 4 | 输液治疗车 | 80 | 24 | |
| 5 | 病历车 | 20 | 12 | |
| 6 | 治疗车（测血糖） | 20 | 4 | |
| 7 | 普通不锈钢治疗车 | 40 | 10 | |
| 8 | 开水车 | 20 | 6 | |
| 9 | 转运平车 | 60 | 27 | |
| 10 | 医用冰箱 | 20 | 15 | |
| 11 | 体重秤 | 20 | 1.6 | |
| 12 | 高频电刀 | 5 | 50 | |
| 13 | 有创呼吸机 | 3 | 54 | |
| 14 | 转运呼吸机 | 1 | 18 | |
| 15 | 呼吸机 | 1 | 18 | |
| 16 | 无创呼吸机 | 2 | 12 | |
| 17 | 注射泵 | 15 | 6 | |
| 18 | 夹层锅 | 15 | 18 | |
| 19 | 内镜清洗槽 | 1 | 15 | |
| 20 | 不锈钢清洗槽 | 4 | 70 | |
| 21 | 腔镜清洗槽 | 1 | 20 | |
| 22 | 集中供酶、供油 | 1 | 25 | |
| 23 | 内镜室清洗槽 | 1 | 50 | |
| 24 | 中央监护系统（14张床） | 1 | 50 | |
| 25 | 抢救大厅中央监护11 | 1 | 40 | |
| 26 | 全自动模块式血液体液分析仪 | 2 | 56 | |
| 27 | 转运平车 | 10 | 23 | |
| 28 | 冷冻切片机 | 1 | 28 | |
| 29 | 乳腺机 | 1 | 200 | |
| 30 | 灭菌器 | 1 | 55 | |
| 31 | 智能毒麻药柜 | 6 | 138 | |
| 32 | 电动病床 | 14 | 37 | |
| 33 | 清洗机 | 2 | 64 | |
| 34 | 全自动生化仪（干式) | 1 | 125 | |
| 35 | 干燥柜 | 2 | 14 | |
| 36 | 监护仪 | 8 | 32 | |
| 37 | 生化分析仪 | 1 | 49 |
1.有效企业法人营业执照副本,税务登记证副本（或者三证合一）（加盖单位公章的复印件）；
2.本项目接受进口产品投标，投标人应提供以下之一的证明材料：a.此设备的本区域的经销（代理）商，必须提供逐级经销（代理）商的证书；b.此项目的授权经销商，必须提供本区域经销（代理）商（或生产厂家）对本次采购的项目授权，同时提供逐级经销（代理）商的证书（外文授权或代理证书的需提供中文译件）；
3.若为所投产品生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》且生产范围包含该产品；若为所投产品代理商或授权供应商，请根据所投医疗器械的类别，提供相应的《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证且经营范围包含该产品（加盖公章的复印件）；代理经销的授权书；
4.必须提供所投产品的《医疗器械注册（备案）证》的复印件，该证应在有效期内；（加盖公章的复印件）；
5.报名人须带本人身份证(原件和复印件)、授权委托书（原件和复印件），法人代表人身份证复印件，授权代表联系方式,法人代表授权委托人须出具近三个月内社保证明材料。
6.以上所有材料按顺序胶装成册，以备审核。
三、注意事项
******管理中心，如无故缺席将拉入公司及个人黑名单。
四、报名时间
2024年5月30日至6月3日起每天（节假日除外）上午8:30—11:00，下午14:00—16:30。
五、报名地点
******管理中心(溧阳市人民路59号11楼)
六、调研会议时间
2024年6月4日、5日、6日上午8:30开始
七、调研会议地点
******管理中心(溧阳市人民路59号11楼)招标会场
八、采购代理机构名称
******管理中心
地址：溧阳市人民路59号11楼
联系人：陈先生 联系电话：0519-******
******管理中心
2024年5月29日
