******医院需采购的大型设备进行调研采购。欢迎符合调研文件资格条件的各供应商前来报名参加。
一、调研采购项目
二、供应商报名材料
1.有效企业法人营业执照副本，税务登记证副本（或者三证合一）（加盖单位公章的复印件）；
2.本项目接受进口产品投标，投标人应提供以下之一的证明材料：a.此设备的本区域的经销（代理）商，必须提供逐级经销（代理）商的证书；b.此项目的授权经销商，必须提供本区域经销（代理）商（或生产厂家）对本次采购的项目授权，同时提供逐级经销（代理）商的证书（外文授权或代理证书的需提供中文译件）；
3.若为所投产品生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》且生产范围包含该产品；若为所投产品代理商或授权供应商，请根据所投医疗器械的类别，提供相应的《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证且经营范围包含该产品（加盖公章的复印件）；代理经销的授权书；
4.必须提供所投产品的《医疗器械注册（备案）证》的复印件，该证应在有效期内；（加盖公章的复印件）；
5.报名人须带本人身份证(原件和复印件)、授权委托书（原件和复印件），法人代表人身份证复印件，授权代表联系方式，法人代表授权委托人须出具近三个月内社保证明材料。
6.以上所有材料按顺序胶装成册，以备审核。
三、注意事项
******管理中心，如无故缺席将拉入公司及个人黑名单。
2.本次论证调研意见排名不分先后，仅作为综合性价比的范围性推荐参考。
四、报名时间
2024年4月18日至4月22日起每天（节假日除外）上午8:30—11:30，下午13:30—16:30。
五、报名地点
******管理中心(溧阳市人民路59号11楼)
六、调研会议时间
2024年4月23日上午8:30开始
七、调研会议地点
******管理中心(溧阳市人民路59号11楼)招标会场
八、采购代理机构名称
******管理中心
地址：溧阳市人民路59号11楼
联系人：陈先生 联系电话：0519-******
******管理中心
2024年4月17日
一、调研采购项目
| 序号 | 医疗设备名称 | 套/台 | 预算总价（万元） | 要求 |
| 1 | 动态心电图记录仪 | 1 | 5 | |
| 2 | 全自动胃肠镜清洗工作站 | 1 | 15 | |
| 3 | 尿液沉渣分析仪 | 1 | 13 | |
| 4 | 血凝仪 | 1 | 7 | |
| 5 | 电解质仪 | 1 | 3 | |
| 6 | 生物安全柜(内排型) | 1 | 3 | |
| 7 | 心梗三项检测仪 | 1 | 3 | |
| 8 | 全自动血液分析仪 | 1 | 29 | |
| 9 | 听力筛查仪 | 1 | 3 | |
| 10 | 骨密度监测仪 | 1 | 6 | |
| 11 | 呼吸机 | 1 | 17 | |
| 12 | 心电图机(12导联） | 1 | 3 | |
| 13 | 除颤仪 | 1 | 4 | |
| 14 | 麻醉机 | 1 | 29 | |
| 15 | 麻醉监护仪 | 1 | 3 | |
| 16 | 高频电刀 | 1 | 5 | |
| 17 | 胎心监护仪 | 1 | 4 | |
| 18 | leep高频电刀 | 1 | 10 | |
| 19 | 电子阴道镜 | 1 | 18 | |
| 20 | 二氧化碳激光治疗仪 | 1 | 4 | |
| 21 | 光子治疗仪 | 1 | 20 | |
| 22 | 震动排痰仪 | 1 | 7 | |
| 23 | 高能红外治疗仪 | 1 | 12 | |
| 24 | 电脑多导联心电图机 | 2 | 6 | |
| 25 | 新生儿黄疸检测仪 | 2 | 3 | |
| 26 | 疫苗医用冷藏柜 | 3 | 4.5 | |
| 27 | 医用冰箱（冷藏） | 3 | 4.5 | |
| 28 | 电动吸引器 | 10 | 5 | |
| 29 | 心电监护仪 | 5 | 4.5 | |
| 30 | 输液椅 | 40 | 6 | |
| 31 | 病床、床头柜、椅、垫子、陪护椅 | 45 | 25 | |
| 32 | led子母无影灯 | 2 | 8 | |
| 33 | 电动外科吊塔 | 2 | 7 | |
| 34 | 输液泵（含输液架） | 4 | 4 | |
| 35 | 电动手术床 | 2 | 5 | |
| 36 | 电动妇检床 | 2 | 4 | |
| 37 | 中频治疗仪 | 2 | 3 |
1.有效企业法人营业执照副本，税务登记证副本（或者三证合一）（加盖单位公章的复印件）；
2.本项目接受进口产品投标，投标人应提供以下之一的证明材料：a.此设备的本区域的经销（代理）商，必须提供逐级经销（代理）商的证书；b.此项目的授权经销商，必须提供本区域经销（代理）商（或生产厂家）对本次采购的项目授权，同时提供逐级经销（代理）商的证书（外文授权或代理证书的需提供中文译件）；
3.若为所投产品生产企业，必须提供《医疗器械生产企业许可证》且生产范围包含该产品；若为所投产品代理商或授权供应商，请根据所投医疗器械的类别，提供相应的《医疗器械经营企业许可证》或医疗器械经营备案凭证且经营范围包含该产品（加盖公章的复印件）；代理经销的授权书；
4.必须提供所投产品的《医疗器械注册（备案）证》的复印件，该证应在有效期内；（加盖公章的复印件）；
5.报名人须带本人身份证(原件和复印件)、授权委托书（原件和复印件），法人代表人身份证复印件，授权代表联系方式，法人代表授权委托人须出具近三个月内社保证明材料。
6.以上所有材料按顺序胶装成册，以备审核。
三、注意事项
******管理中心，如无故缺席将拉入公司及个人黑名单。
2.本次论证调研意见排名不分先后，仅作为综合性价比的范围性推荐参考。
四、报名时间
2024年4月18日至4月22日起每天（节假日除外）上午8:30—11:30，下午13:30—16:30。
五、报名地点
******管理中心(溧阳市人民路59号11楼)
六、调研会议时间
2024年4月23日上午8:30开始
七、调研会议地点
******管理中心(溧阳市人民路59号11楼)招标会场
八、采购代理机构名称
******管理中心
地址：溧阳市人民路59号11楼
联系人：陈先生 联系电话：0519-******
******管理中心
2024年4月17日
